Flucelvax Tetra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - Грип, Човек - вирус на грип, инактивированная, сплит или повърхностен антиген - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax на Тетра трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Fluenz Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - Реассортанта вируса на грипа (на живо аттенуированная) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 pdm09 (Н1n1)като щам А/Виктория/361/2011 (Н3n2), като напрежение, b/Масачузетс/2/2012 на щам - influenza, human; immunization - Ваксини - Профилактика на грип при индивиди на възраст 24 месеца до 18-годишна възраст. Използването на fluenz трябва да се основава на официални препоръки.

Supemtek Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - Грип, Човек - Ваксини - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (h5n1) като щам се използва (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - ресусортен грипен вирус (жив атенюиран) на следния щам: щам a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - Грип, Човек - Ваксини - Профилактика на грип при официално обявена пандемична ситуация при деца и юноши на възраст от 12 месеца до 18 години. Ваксина срещу пандемичен грип h5n1 АстраЗенека трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - грипен вирус повърхностните антигени (хемаглутинин и невраминидазния) на щам a/Виетнам/1194/2004 (Н5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу подтип h5n1 на вируса на грипа А. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Syvazul BTV Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - Инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам alg2006/01 Е1, инактивированный вирус блютанг, серотип 4, щам БТ-4/СПА 1/2004, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам bel2006/01 - Инактивированные вирусни ваксини - cattle; sheep - За активна имунизация на овце за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клинични признаци и лезии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или намаляване на виремии* и клинични признаци и лезии, причинени от вируса на блютанга серотипа 4для активна имунизация на едър рогат добитък за превенция виремии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или за намаляване на вирусемии* причинена от вируса блютанга серотипа 4.

Aftovaxpur DOE Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Не повече от три от следните пречистена, инактивированная крака и уста болест щамове на вируса: О1 Маниса ≥ 6 pd50*; О1 БФС ≥ 6 pd50*; оа Тайван 3/97 ≥ 6 pd50*; А22 Ирак ≥ 6 pd50*; А24 Крузейро ≥ 6 pd50*; Турция 14/98 ≥ 6 pd50*; Азия-1 Шамир ≥ 6 pd50*; sat2 Саудитска Арабия ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% защитен прием на размножаване, както е описано по философия евро. 0063 петков. - Имунологични - pigs; cattle; sheep - Активна имунизация на едър рогат добитък, овце и прасета от 2 седмична възраст срещу шап за намаляване на клиничните признаци.

Poulvac E. coli Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Живият aroa ген заличава escherichia coli, тип 078, щам ec34195 - Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини - chicken; turkeys - За активна имунизация на пилета-бройлери и бъдещи слоеве / животновъдите, за да се намали смъртността и поражението (перикарден излив, перигепатиты, airsacculitis), свързани с e. coli серотипа o78.

Ixiaro Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам sa14-14-2 отглеждани в vero клетки) - encephalitis, japanese; immunization - Ваксини - ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.